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肿瘤基因检测BRCA/HRD

韶关泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

14400元

适用人群

一次性检测1238个肿瘤相关基因和HRD状态,帮助评估靶向药和免疫治疗机会。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊实体瘤,主治医生建议寻找更多治疗选择的您。
  • 对于现有治疗方案反应不佳,希望探索更多可能性的您。
  • 有肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的您。
  • 正在韶关接受治疗,希望获得更全面基因信息以辅助决策的您。
  • 想了解自己是否适合特定靶向药物或免疫治疗方案的您。
  • 已完成手术,希望通过基因检测评估复发风险与后续管理的您。

这个检测能查出什么?

想象我们的身体是一座复杂的城市,基因就像是构成城市的图纸。这项检测就像一次对‘图纸’的精密扫描,主要扫描两个部分。第一部分是‘泛实体瘤1238基因’,它针对与多种实体肿瘤(如肺癌、肠癌、乳腺癌等)发生、发展相关的1238个关键基因进行全面检查,寻找可能存在的特定‘图纸错误’(基因突变)。这些错误可能提示哪些靶向药物对您有效。第二部分是‘ HRD状态评估’,它检测细胞修复DNA损伤的一种核心能力。如果这种能力有缺陷(HRD阳性),意味着细胞修复出错较多,可能对某些特定药物(如PARP抑制剂)或免疫治疗更敏感。简单来说,它能帮助发现潜在的用药机会和评估治疗敏感性。请您理解,它主要基于现有样本进行分析,无法预测未来所有风险,结果需要专业人士结合您的具体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

过程其实很简单,您完全可以放心。我们需要两份样本:一份是您的肿瘤组织(通常来自手术或活检的留存样本),另一份是您的血液(用于提取正常的白细胞DNA作为对照)。抽血就像常规体检一样,不需要空腹,几分钟就好,只有轻微的针刺感。如果您在韶关,可以到我们的合作服务中心采样;如果不在韶关或不便前往,我们也支持样本邮寄服务,有专人指导您完成。整个采样过程安全便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际认可的技术平台,针对送检样本的检测准确性很高。所有操作都在标准实验室内完成,样本仅用于本次基因分析,安全保密。请您理解,任何检测都有其适用范围。例如,如果肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分结果的准确性,实验室会进行评估并提示。最终报告是一份专业的科学分析数据,其临床应用价值需要由您的主治医生结合您的整体状况来综合判断。我们会确保流程规范,为您提供可靠的数据支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查出来的结果,我看得懂吗?
基因报告包含专业的生物信息学数据。为了便于理解,我们会提供详细的解读报告,用通俗的语言说明发现了哪些有意义的基因突变,以及这些发现与当前已获批或在临床研究中的药物有何潜在关联。届时,您的医生或我们的遗传咨询师会帮您解读报告的核心结论。
采血疼不疼?大概要抽多少血?我身体比较弱有点担心。
采血和常规体检抽血的感觉相似,只有轻微的针刺感。检测需要10毫升血液,大约是两个小试管的量,对健康成年人几乎没有影响。如果您有特殊身体状况,请提前告知采样护士,她们会给予专业关照。
我听说有几千块的基因检测,你们这一万四的贵在哪里?值这个价吗?
价格的差异主要源于检测范围与深度。本项目覆盖1238个基因及HRD状态,检测更全面,技术更复杂,数据分析要求更高,旨在提供更全面的用药指导和遗传风险评估。对于寻求更精准治疗方案的您来说,其提供的综合信息价值可能更高。
这和做PET-CT有什么区别?哪个更重要?
这是两种完全不同的检查,作用互补,没有孰轻孰重。PET-CT是影像学检查,主要看肿瘤在全身的位置、大小和代谢活性,用于分期和疗效评估。我们的基因检测是分子检测,从基因层面揭示肿瘤的内在特征和弱点,指导用药选择。两者结合能为医生提供更全面的诊疗信息。
我的基因数据会不会被泄露?你们怎么保护隐私?
您好,我们高度重视您的隐私。检测全程采用独立编码,个人信息与检测数据分离存储。所有数据均进行加密处理,严格遵守国家法律法规,未经您的明确授权不会向任何第三方透露。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为14400元,目前不支持医保报销。
  • 请您务必提前确认肿瘤组织样本的可用性(通常在医院病理科留存)。
  • 抽血前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 若选择邮寄样本,请配合工作人员指导,使用专用采样包并及时寄回。
  • 检测周期从样本质检合格后开始计算,通常需要一定的工作日,请耐心等待。
  • 最终报告是重要的参考资料,请务必与您的主治医生共同讨论结果。
  • 请妥善保管您的报告,报告内容涉及个人隐私。
  • 如有任何流程疑问,请随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (9条,均分4.9)

钱** 已验证 淋巴瘤患者

报告出来后有短信和公众号消息双重提醒,不怕错过。报告内容很全,除了基因变异,还有HRD评分和相关的临床试验信息,感觉很全面。就是价格能再亲民点就更好了,毕竟对普通家庭是一笔不小的开支。

机构回复

非常感谢您对我们报告全面性的认可。我们也一直在通过技术优化和规模效应,努力在保证质量的前提下控制成本。未来我们会探索更多支付方式,希望能惠及更多有需要的家庭。

2026-03-2817人觉得有用
毛** 已验证 术后复查

作为肿瘤患者,对这些信息特别敏感。他们采用独立密码查报告,并且密码是客服通过另一条渠道(不是短信)单独发给我的,这个双通道分发方式感觉比单纯短信验证更安全。就是价格要是能再亲民一些就好了。

机构回复

感谢您的专业观察!双通道发送报告密码正是为了提升安全性。关于价格,我们理解您的感受,会持续通过技术创新和流程优化,争取在保证质量与安全的前提下,提供更多可及性选择。

2026-03-239人觉得有用
夏** 已验证 靶向用药参考

为了靶向药检测,流程规范,结果有参考价值。不过客服和解读医生的水平我感觉有点参差。咨询时问到一个关于数据存储的具体技术问题,客服没能答上来,转了两次才解决。虽然最后弄明白了,但希望一线人员培训能更到位,毕竟这也关系到我们对技术可靠性的信心。

机构回复

诚恳接受您的批评。专业、一致的客服体验是我们的追求。我们将加强客服团队在技术及隐私政策方面的深度培训,并优化内部协同流程,确保能高效、准确地解答您的各类疑问。

2026-03-2666人觉得有用
叶** 已验证 主治医生推荐

整体服务不错,报告内容很全。隐私方面,客服说所有接触数据的工作人员都签了严格的保密协议,这点听着挺正规。不过一开始咨询时,线上客服回复有点慢,可能问隐私问题的人比较多吧。希望响应能更快点。

机构回复

感谢您的反馈!所有内部人员确实均需签署保密协议并接受培训。关于客服响应速度,我们已注意到并在高峰时段增派人手,力求给您更及时、详细的咨询体验。

2026-03-2135人觉得有用
杨** 已验证 甲状腺结节

家里有癌症家族史,自己一直很担心。这次趁着体检加做了这个检测,主要是看遗传风险和HRD。报告显示我携带了一个遗传性肿瘤相关的基因突变,HRD评分也有提示。这让我下定决心提前开始专项筛查和预防。算是给我敲了警钟,但也是救命的警钟。

机构回复

感谢您对自身健康的前瞻性管理。遗传肿瘤基因检测的意义正在于预警和早干预。得知您是出于主动健康管理而选择我们,我们深感责任重大。我们将持续提供专业的遗传咨询服务。

2026-03-0861人觉得有用
康** 已验证 肠癌患者

化疗前检测,需要用到几年前的病理蜡块,担心失效。实验室收到后很快做了质控评估,并第一时间电话告知样本合格,可以继续检测,这才放心。整个沟通过程高效透明,没有因为样本年代久远就推诿或者模棱两可,这点特别好。

机构回复

非常感谢您的评价。对于陈年样本,我们有着严格的质控和评估流程,并及时透明地同步信息,这是对您负责,也是对我们检测质量负责。很高兴能得到您的肯定。

2026-03-1524人觉得有用
范** 已验证 甲状腺结节

服务态度没得说,全程都很贴心。只是报告内容对于非专业人士来说,有些部分还是太深奥了,虽然有电话解读,但事后自己再看纸质报告,还是有很多看不懂的地方。

机构回复

感谢您的反馈。我们一直在努力优化报告的呈现方式,在确保专业性的同时增强可读性。您的建议非常宝贵,我们会研究是否需要增加更简易的结论摘要页,方便您随时查阅。

2025-10-2047人觉得有用
何** 已验证 淋巴瘤患者

从采样到收到报告,每个环节都有短信通知,但短信里只有物流状态或环节名称,没有任何涉及疾病或基因的具体信息。这种克制的通知方式很好,保护了家庭隐私,避免手机信息被旁人看到引起尴尬或担心。

机构回复

您说得对,我们在通知内容上力求必要且含蓄,避免透露任何敏感信息。保护您的个人及家庭隐私是全流程都需要贯彻的理念。感谢您的细心体会。

2026-02-0646人觉得有用
贾** 已验证 家族史筛查

给父亲做检测,他是多原发癌。市面上很多套餐只针对一种癌,你们这个‘泛实体瘤’正合适,不用分开做好几次,省了不少钱。检测范围广,性价比一下就上来了。虽然总价不低,但相当于一次做了三四个专项检测,划算。

机构回复

您的情况正是“泛实体瘤”检测希望解决的核心痛点之一。面对复杂病情,我们希望用一个全面的检测替代多次零散的检测,切实为患者家庭减轻经济和精力负担。感谢您的明智选择!

2026-02-1740人觉得有用

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