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肿瘤基因检测肺癌

韶关肺癌-119基因(组织版)

临床应用

肺癌

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

用手术或活检的肺癌组织切片,一次性检测119个相关基因,为后续用药指导提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在韶关的医院,刚完成肺癌手术或活检,想了解后续用药可能性的朋友。
  • 在韶关进行肺癌治疗后,若效果不理想,希望通过基因检测寻找更多治疗思路。
  • 确诊肺癌后,主治医生建议进行基因检测以获得更个性化的用药信息。
  • 希望了解自身肺癌的具体基因变异情况,为将来可能的治疗选择做储备。
  • 对于有明确肺癌家族史的朋友,检测结果也可能提供一定的参考信息。
  • 在韶关多家医院咨询后,希望寻求基于基因信息的第二诊疗意见。

这个检测能查出什么?

我们可以把肺癌细胞想象成一群“坏了”的细胞,它们之所以不受控制地生长,往往是因为细胞内部的“指令手册”——也就是基因——出现了特定的拼写错误。这项检测,就是专门针对‘肺癌’这本指令手册,进行119个关键章节的‘精读校对’。它主要查找两大类关键信息:一是寻找那些已有对应‘特效药’的基因突变,如果发现了,就意味着您可能有机会使用针对性的药物,疗效可能更好,副作用可能更小。二是能帮助评估您的免疫治疗获益可能性。您放心,这个过程其实很简单,就是把您已有的手术或活检留下的石蜡组织切片样本,送到实验室进行深度分析。需要了解的是,它检测的是肿瘤组织中的基因情况,反映的是取样时刻的状态,并且主要聚焦于常见的、有明确临床意义的基因。由于技术本身的特性,以及肿瘤的异质性,它无法检测出所有可能的基因改变,阴性结果也不代表绝对没有用药机会。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样过程非常简单,因为它使用的是您之前在医院进行手术或穿刺活检时,已经制作并保存好的‘石蜡切片’样本。您不需要重新穿刺或抽血,也完全不需要空腹。整个过程无痛、无创,不增加任何额外的身体负担。您只需联系相关机构进行咨询,在韶关的授权服务点通常可以协助您办理样本的借出手续,或者指导您如何通过快递将切片样本安全邮寄到实验室。从您提交样本到拿到报告,实验室检测周期通常需要7-10个工作日左右。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,准确性很高,实验室会经过严格的质量控制和数据复核。检测过程仅对您的组织样本进行体外分析,对您本人而言是安全的。然而,任何检测技术都有其固有的局限性。例如,如果提交的组织样本中肿瘤细胞含量过低,或者肿瘤本身存在空间异质性(即不同部位的癌细胞基因不同),可能会影响检测结果的全面性和代表性。如果检测结果阴性,但临床高度怀疑存在可用药的基因变异,或者为了获取更全面的信息,医生有时会建议结合液体活检(如抽血查循环肿瘤DNA)等方式进行补充。您放心,专业的解读顾问会帮助您理解报告中的发现和潜在局限。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程中如果样本不够或者失败了怎么办?
在检测前,实验室会对样本进行评估。如果初步判断样本量不足或质量不佳,我们会及时通知您。万一在检测过程中因样本本身问题导致失败,我们会与您沟通后续处理方案。
这个检测需要我本人亲自去韶关的实验室吗?
完全不需要。您本人无需前往实验室。整个流程包括预约、样本交接、报告解读,都可以通过线上和电话完成。您只需要配合完成样本的授权调取或寄送即可,非常适合异地或行动不便的情况。
检测费里包不包括把切片从韶关医院寄到你们实验室的快递费?
您好,这需要您与检测服务方确认。通常,负责任的检测机构会提供专业的冷链物流服务来接收样本,并且这部分费用可能已包含在总报价内。但为了稳妥起见,建议您在支付前明确询问:“8640元是否包含了从韶关医院到实验室的样本转运所有费用?”
我身体里有多处转移,取哪里的组织做检测最好?
通常优先考虑取最新发生的、易于安全穿刺的转移灶组织,或者原发灶组织。如果多处转移,理论上不同部位的基因状态可能略有差异,但通常选取一处代表性病灶即可。最理想的情况是由您的影像科医生和主治医生共同阅片,选择最适合穿刺且风险较低的部位进行取样,以获得高质量的检测样本。
在韶关不同的合作点做,价格和服务会有差别吗?
您好,检测的统一定价为8640元,此价格在全国各合作服务点都是一致的。核心检测流程与报告质量标准也完全相同。服务细节(如预约便利性、采样体验)可能因具体网点的软硬件条件有细微差异,但核心价值无差别。

注意事项

  • 检测费用为8640元,需个人自费,目前医保无法报销。
  • 进行检测前,请务必与您的主治医生充分沟通,了解检测的必要性。
  • 确认您的医院病理科保存有符合检测要求的石蜡组织块或切片。
  • 办理切片借出时,通常需要出示患者本人身份证件及病理报告。
  • 邮寄样本前,请使用实验室提供的专用样本包,并确认包装牢固。
  • 收到报告后,建议您将报告带给主治医生,作为制定后续方案的参考。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医时使用。
  • 基因检测结果是重要的健康信息,请注意保护个人隐私。

用户评价 (9条,均分4.8)

蔡** 已验证 胃癌家属

我母亲是术后检测,为了看复发风险。报告速度出乎意料,而且不光有靶向药信息,还对肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)做了分析,提示了免疫治疗的可能性。信息非常前沿,给我们带来了新希望。

机构回复

非常感谢您的分享!我们持续更新知识库,就是为了将最新的研究成果(如TMB/MSI)及时纳入报告,为患者探索所有可能的治疗机会。能为你们带来新希望,我们备受鼓舞!

2026-03-289人觉得有用
叶** 已验证 体检异常

报告内容非常详实专业,但对于我们普通家属来说,前半部分的原始数据图表确实有点难啃。虽然解读环节会讲重点,但自己事后翻阅时还是希望有个更简明的“患者版摘要”。不过解读服务本身是五星级的,很耐心。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见。我们已收到类似反馈,正在研发更通俗的摘要版本,以满足用户不同场景下的查阅需求。再次感谢您的支持!

2026-03-2353人觉得有用
彭** 已验证 术后复查

体检发现肺结节,心里没底就做了这个检测。结果出来挺快的,显示有KRAS突变,但没靶向药。一开始有点失望,但报告后面详细解释了这类突变的特点、预后信息和相关的临床试验推荐,还建议关注免疫治疗的可能性。虽然结果不理想,但觉得这钱花得值,信息全面,不是光给个突变名单就完了。

机构回复

感谢您的理解与认可。我们的报告不仅提供基因变异结果,更致力于提供全面的医学解读和信息延伸,即使在没有直接靶向药的情况下,也为患者和医生揭示潜在的治疗方向和临床研究路径,帮助进行全面的治疗规划。

2026-03-2644人觉得有用
冯** 已验证 乳腺癌术后

报告附录里的临床实验匹配部分做得真好!自动筛选了国内正在招募、且和我突变吻合的试验项目,连入组标准和研究中心电话都有。给我们多指了一条明路。

机构回复

我们与全球临床试验数据库保持同步更新,并开发了智能匹配系统,就是希望为每位患者,尤其是标准治疗受限的患者,尽可能多地提供前沿的治疗机会。

2026-03-2152人觉得有用
贾** 已验证 主治医生推荐

家里有肺癌家族史,我自己查出肺结节后特别紧张,决定做这个深度检测。咨询的小姐姐没有一味推销,反而先问了我的具体情况和担忧,然后建议我可以先做,同时结合年度CT随访。沟通过程如沐春风,压力小了很多。

机构回复

感谢您的分享。我们坚信,好的咨询不是销售,而是基于个体情况的专业分析和共情。很高兴我们的咨询师能缓解您的焦虑。早筛早检结合科学随访是关键,祝您一切平安!

2026-03-083人觉得有用
周** 已验证 肺癌家属

我是靶向用药参考做的检测。报告推荐了几种药,但其中一种国内还没上市。我正发愁呢,售后顾问主动告诉我可以申请港澳地区的“同情用药”,并提供了申请流程的大致步骤和材料清单。虽然最后不一定用上,但这种延伸信息服务真的很贴心。

机构回复

感谢您的认可。我们的目标不仅是提供检测报告,更希望为患者打通可能的治疗路径。对于境外的新药/疗法,我们会持续更新信息并为您提供申请指导。祝您用药顺利!

2026-03-1518人觉得有用
冯** 已验证 肠癌患者

我是在外地做的穿刺,怕样本寄送出问题。客服专门给我发了样本保存和运输的图文详解视频,还嘱咐了紧急联系人。物流跟踪显示他们签收后,马上有短信通知我样本质检合格,进入检测。这种环环相扣的跟进,专业!

机构回复

样本是检测的基石,确保其安全送达和合格是我们的首要责任。通过流程化和及时的通知,我们希望让每一位用户放心。感谢您对我们专业流程的认可!

2025-10-1349人觉得有用
吴** 已验证 家族史筛查

我是为了给父亲靶向用药参考做这个检测的。之前在其他地方咨询过,感觉很复杂。这次联系的客服小姐姐特别耐心,我问题超多她都一条条解释,还主动告诉我需要准备哪些材料,完全没嫌我烦。整个流程有人跟进,感觉特别安心。

机构回复

感谢您的认可!为家属分忧是我们的责任。我们的顾问都经过专业培训,力求将复杂的医学信息清晰传达。很高兴能为您父亲的诊疗提供清晰的参考,祝叔叔早日康复!

2026-02-0137人觉得有用
胡** 已验证 肝癌家属

我爸爸是胃癌家属,但长期吸烟查出肺结节,医生让做这个检测。报告解读部分写得挺清楚,不是一堆专业术语扔给我。但我觉得价格还是有点高,虽然知道技术含量高,可对普通家庭来说压力不小,希望未来能更亲民一些。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受,基因检测涉及复杂的设备、技术和专家分析,成本确实较高。我们也在持续努力通过技术优化和公益项目,争取让更多人受益。价格问题我们会认真考量。

2026-02-2018人觉得有用

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