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肿瘤基因检测乳腺癌

韶关乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血检测与乳腺/卵巢癌相关的120个基因状态,辅助判断病情并指导后续方案。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊乳腺或卵巢相关状况,希望了解后续用药方向的朋友。
  • 完成初步治疗后,希望监测恢复情况,及早了解有无变化的韶关朋友。
  • 有明确家族史,希望获得更全面个体化信息的相关健康人士。
  • 对常用方案效果不理想,需要寻找其他可能方向的朋友。
  • 希望了解自身对某些常见方案敏感性的韶关朋友。
  • 希望系统了解自身遗传相关风险,做好健康规划的人士。

这个检测能查出什么?

我们可以把它想象成给血液做一次精密的“侦察”。您知道吗?在我们的血液里,可能漂浮着一些来自身体特定部位的微小信息片段。这项检查就是专门从您的血液中,寻找与乳腺和卵巢状况相关的120个关键基因的信号。它能告诉我们,这些基因有没有发生特定的变化,这些变化可能和用药选择有关,也可能提示遗传相关的风险。比如,它能帮助判断某些方案是否适合您,或者评估您身体对某些方式的反应。同时,它也能检查一些与遗传性相关的基因状态。它能提供很多有价值的信息,但请您理解,它主要是提供线索和参考,并不能替代全面的医学评估,也不能检测出所有类型的基因变化。

检测过程麻烦吗?

过程其实很简单,对您来说几乎没有负担。您只需要配合采集一管静脉血,就像常规抽血检查一样。不需要提前空腹,正常饮食饮水都可以。采血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在韶关的合作服务点完成采样,如果您所在区域不方便,也可以选择由专业机构上门服务或通过邮寄采样包的方式完成。整个过程注重您的体验,力求便捷。

结果准确吗?安全吗?

这项检查采用目前广泛认可的技术,在它的检测范围内具有很高的可靠性,您放心。整个过程只涉及血液采集,对身体是安全的。报告结果由专业团队进行分析和审核。请您理解,任何检查都有其适用范围。如果血液中目标信号的含量非常低,可能会影响检出。检测结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读。如果结果提示某些信息,您的顾问会建议您是否需要或如何寻求进一步的评估。我们的目标是为您提供一份有价值的参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血查基因能准吗?和用肿瘤组织查有什么区别?
基于血液的ctDNA检测技术已较成熟,能有效捕捉到释放到血液中的肿瘤DNA片段,尤其适用于难以获取组织样本或希望无创监测的情况。它与组织检测互为补充,血液检测更能反映肿瘤的整体异质性和实时动态,但检出率受肿瘤负荷等因素影响。
是抽血检测吗?具体要抽多少血?
是的,本次检测采用液体活检方式,通过抽取静脉血来获取样本。采血量非常少,通常只需要10毫升左右,相当于常规体检抽血的一到两小管,对身体几乎没有影响。
这个价格是最终价格吗?还有没有别的额外收费?
是的,18140元是最终价格,包含了采血、检测、分析和出具报告的全部费用,没有后续的隐形消费。您可以在下单前确认所有服务内容。
如果我已经怀孕了,还能抽血做这个检查吗?
理论上,抽血对孕妇和胎儿是安全的。但本检测的核心目的是肿瘤相关基因的用药指导和监控,而非产前筛查。我们强烈建议您先与您的主治医生充分沟通,根据您当前的具体健康状况(如是否为肿瘤患者)共同评估检测的必要性和时机。
我住在韶关周边县城,必须去市区做吗?有指定的医院吗?
是的,目前采样点均设置在韶关市区内的合作机构。具体指定的采样医院或医学检验中心地址,我们的服务顾问会在您预约后,根据您所在韶关的区域为您详细告知并协助安排。

注意事项

  • 检查前无需特殊准备,正常饮食作息即可。
  • 采样时请保持心情放松,配合工作人员即可。
  • 请告知顾问您正在使用的任何营养补充剂或产品。
  • 采样后按压采血部位3-5分钟,避免揉搓。
  • 报告生成周期约为10个工作日,请您耐心等待。
  • 获取报告后,建议安排时间与顾问沟通,以便更好地理解报告内容。
  • 此项服务为自费项目,请您知悉。
  • 请妥善保管您的报告,它是您的个人重要信息。

用户评价 (9条,均分4.8)

武** 已验证 甲状腺结节

作为肺癌家属,给妈妈查这个主要是想看看有没有遗传风险给我们姐妹。价格小贵,但考虑到查的是遗传性相关的几十个基因,而且采血方便,还是下单了。结果显示没有已知的致病性胚系突变,这个“阴性”报告对我们全家来说就是最值得的消费。

机构回复

感谢您的信任!遗传风险评估对于健康管理至关重要。很高兴检测结果给您和家人带来了重要的安心信息,这确实是无价的。

2026-03-2814人觉得有用
孟** 已验证 术后复查

环境高大上,服务也好。但出报告的时间比最初告知的晚了两天,虽然客服提前打电话来解释了,说是因为复核流程,等待的过程还是有点焦虑。希望以后时间预估能更准一点。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待。为确保报告的绝对准确,有时个别样本会进入额外的复核流程,影响了时效。我们会优化内部流程,并加强与用户的主动沟通,再次致歉。

2026-03-2335人觉得有用
夏** 已验证 乳腺癌术后

卵巢癌术后复查。服务挺好,就是价格确实偏高,医保又不能报,全部自费压力不小。不过想想能一次性查这么多基因,避免反复检查,也能接受。采血过程很体贴,护士知道我是病人,动作特别轻柔。

机构回复

我们完全理解您的感受。目前这类高端检测暂未纳入医保,我们也在积极推动相关进程。我们会持续优化成本,并探索分期支付等方案,减轻用户负担。感谢您的选择!

2026-03-2621人觉得有用
邱** 已验证 肠癌患者

整体挺好的,检测结果对医生制定方案有帮助。唯一小抱怨是价格确实有点高,虽然知道高技术含量和隐私保护有成本,但对普通家庭还是一笔不小的开销。希望以后能有更多普惠选择。

机构回复

感谢您的真实反馈和理解。我们深知价格因素的重要性,一直在通过技术革新和规模效应努力优化成本。未来我们也会探索更多服务模式,力求让更多人受益于精准医疗。

2026-03-2140人觉得有用
潘** 已验证 肠癌患者

体检发现甲状腺结节4A级,虽然医生说大概率良性,但我想彻底排查一下遗传风险。这个检测包含了甲状腺癌相关基因,就做了。结果没发现致病突变,让我在决定是否手术时多了几分从容。整个服务体验很好,咨询顾问解答专业又耐心。

机构回复

感谢您的反馈。在面临手术决策时,全面的基因信息能提供重要的参考依据。很高兴我们的服务能帮助您更从容地做出选择。祝您后续一切顺利!

2026-03-0819人觉得有用
常** 已验证 乳腺癌术后

操作流程便捷,抽血点很多,预约灵活。关键是隐私保护做得好,所有沟通都通过加密渠道,报告也是密送,对于基因检测这种敏感项目来说,这点让我非常放心。

机构回复

感谢您关注到我们的隐私保护细节!信息安全是基因检测的生命线,我们建立了严格的数据保密制度,请您完全放心。

2026-03-1567人觉得有用
史** 已验证 主治医生推荐

产品和服务是好的,对我制定治疗方案有帮助。但价格确实偏高,而且后续的遗传咨询服务如果需要多次深入沟通,好像是另外收费的?希望能有一个更清晰、一体化的打包价格体系。

机构回复

感谢您的反馈。我们的基础报价包含一次标准的报告解读服务。针对复杂的家族遗传分析等深度咨询,确实会涉及额外服务。您关于价格体系透明化的建议我们会认真考虑并优化。

2025-09-0510人觉得有用
林** 已验证 二次手术前

客观说,技术和服务是好的。但对我来说,最终结果是未检出明确致病突变,在‘如释重负’的同时,也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了,总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。

机构回复

完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告,其价值在于帮助排除重大的遗传风险,同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。

2026-01-2724人觉得有用
孟** 已验证 家族史筛查

因为有甲状腺结节,加上家族有乳腺癌史,心里不踏实就来做筛查。采血过程本身没问题,很快。但等报告的时间比宣传的14个工作日多了3天,中间有点着急,电话咨询了客服,客服态度挺好,帮我查了进度。希望以后时间能更准一点。

机构回复

非常感谢您的反馈,并对报告延迟表示歉意。个别情况下因检测复杂性或质控复核,时间可能微调。我们已优化流程,并会加强进度主动告知。感谢您的理解与监督!

2026-02-1252人觉得有用

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