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肿瘤基因检测泛癌种

韶关肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测120个关键的癌症相关基因,为您提供精准的用药指导和病情监控。

谁需要做这个检测?

  • 当韶关的医生为您制定治疗方案,需要知道哪种靶向药对您更有效时。
  • 您希望在韶关进行常规复查时,有更灵敏的指标来监控肿瘤的变化和复发风险。
  • 如果您的家族中有多人患癌,您希望通过更全面的基因筛查来评估自己的遗传风险。
  • 当传统检查手段在韶关难以明确诊断时,希望借助基因层面信息辅助判断。
  • 您在韶关接受治疗后,想了解自身的基因特征,为后续可能的治疗选择做好准备。
  • 希望获得一份全面的基因档案,用于长远的健康管理规划。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤细胞在生长过程中,会像‘掉头皮屑’一样,将自身特有的基因碎片释放到血液中,这就是我们检测的ctDNA。这项检查就像在血液里进行一次高精度的‘基因雷达扫描’。它主要查看两大类信息:一是与靶向药物直接相关的‘驱动基因’突变,像EGFR、ALK等,能告诉您哪种‘精准导弹’(靶向药)可能对您的肿瘤最有效;二是与化疗敏感性和遗传风险评估相关的基因,比如28个同源重组修复(HRR)基因和微卫星不稳定性(MSI),这能辅助判断化疗效果和遗传背景。简单说,它能发现血液里与肿瘤相关的基因‘指纹’,为治疗和监控提供线索。需要了解的是,它主要捕捉血液中游离的肿瘤基因片段,如果片段含量极低,或肿瘤不释放此类片段,可能存在检测不到的风险,这并非意味着安全,仍需结合其他检查综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单,而且几乎无创。您无需空腹,可以正常饮食。采样方式就像在医院做的普通抽血检查一样,专业护理人员会从您的手臂抽取适量的静脉血(通常约10毫升)。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,很快就结束了。整个过程大约只需几分钟。采样完成后,样本会由专人妥善处理并送往实验室。在韶关,您可以到我们合作的服务中心进行采样,如果出行不便,我们也支持预约专业护士上门服务,或者通过快递邮寄采样包到家,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

您放心,这项检测采用目前国际主流的二代测序(NGS)技术,能够同时对大量基因进行深度、高精度的读取,准确性很高。血液检测本身非常安全,没有辐射等风险。实验室遵循严格的质量控制标准,确保结果可靠。尽管如此,任何检测技术都有其灵敏度范围。如果血液中肿瘤来源的基因片段含量非常低,有可能出现‘假阴性’结果,即未能检出。因此,本报告是重要的参考依据,但不能完全替代病理活检等金标准。如果检测结果与您的临床表现或其他检查有出入,建议您与韶关的主治医生充分沟通,必要时进行进一步的检查来确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们和基因检测公司是什么关系?报告医院认吗?
我们是专业的基因检测咨询服务提供方,与具备资质的实验室合作完成检测。出具的检测报告是正规的医学检验报告。目前,越来越多的临床医生会参考此类报告来辅助决策,但具体情况建议您与主治医生提前沟通。
检测完成后,剩余的血液样本会怎么处理?
实验室在完成检测后,剩余的样本会按照严格的生物安全与伦理规范进行销毁,保护您的个人隐私与生物信息安全。我们不会将样本用于任何其他未经您同意的用途。
这个费用包含专家会诊或者医生解读报告的时间吗?
费用已包含报告的专业解读并生成书面结论。但通常不包含额外的、一对一的专家会诊或长时间电话咨询。部分服务套餐可能包含简短的报告沟通服务,请在购买前确认所包含的服务细则。
我身体里装了心脏支架,能做这个检测吗?
完全可以。基因检测仅需抽取静脉血,与体内是否装有心脏支架、金属假体等无关,不会对这些器械和您的身体造成任何影响。您无需为此担心。
报告里的内容,万一我看不懂专业术语怎么办?
这正是我们提供报告解读服务的意义所在。您无需自行理解所有专业术语,我们的咨询师会用通俗易懂的方式,为您梳理报告的核心结论和行动建议。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在采样前24小时内饮酒或进行剧烈运动。
  • 采样时请携带有效身份证件,以便核对信息。
  • 如果您正在服用某些药物(如抗凝药),请提前告知采样人员。
  • 收到采样包后,请尽快安排采样,并按照说明将样本寄回。
  • 报告出具后,建议您与韶关的主治医生一起解读,结合您的具体情况制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可作为您长期的健康档案资料。
  • 报告结果具有时效性,肿瘤基因可能发生变化,后续治疗决策需咨询医生。

用户评价 (9条,均分4.9)

张** 已验证 术后复查

因为有家族肠癌史,我决定做个筛查。报告显示我没有携带常见的遗传性致病突变,但有一个意义未明突变(VUS)。一开始很紧张,但解读老师非常专业,没有敷衍了事,而是详细解释了VUS在目前数据库中的研究现状,告诉我它不直接等同于致病,但也建议我的直系亲属可以注意相关筛查。这种不回避问题、基于证据的解释,让我安心了很多。

机构回复

感谢您的分享。对于意义未明突变(VUS),我们的原则是如实告知现有科学认知,并提供审慎的随访建议。您的安心是对我们专业性和沟通方式的最大肯定。我们会持续关注相关研究进展。

2026-03-2820人觉得有用
钟** 已验证 主治医生推荐

流程体验很好,尤其是售后跟进。客服不是那种机械的问候,而是真的了解了我家患者的病情阶段后,每次沟通都很有针对性。比如,在化疗期间提醒我们注意血常规指标与基因检测结果的关联;在稳定期,又提醒监测的重要性。感觉像多了一个专业的疾病管理助手。

机构回复

您的比喻让我们倍感鼓舞。我们致力于提供贯穿不同治疗阶段的、有温度的专业支持。客服团队均受过基础医学培训,以便进行更有效的沟通。很高兴能成为您信赖的助手,我们将继续努力。

2026-03-2330人觉得有用
曹** 已验证 主治医生推荐

陪家人来,看到他们用的采血管都是专门用于ctDNA检测的Streck管,我以前查资料知道这种管对血液保存很关键。连这种耗材都如此专业,让我对后面检测的准确性信心大增。

机构回复

您非常专业!使用经过验证的专用采血管是确保后续分析质量的基础。我们在检测链条的源头就坚持使用最高标准的耗材,感谢您的慧眼识珠。

2026-03-264人觉得有用
侯** 已验证 肺癌家属

家里有肠癌家族史,我自己也一直挺担心的。这次下决心做个筛查,选择了血液检测。整个过程很顺利,客服跟踪及时。报告在承诺的第七天准时送达。结果显示有意义的胚系突变,让我能提前进行更精准的体检和预防。虽然结果严肃,但报告的准确和及时,让我能尽快行动。

机构回复

感谢您分享您的经历。对于有家族史的健康人群,提前了解风险并采取科学管理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供有价值的预警信息。后续如有遗传咨询需求,我们可为您推荐相关服务。

2026-03-2125人觉得有用
戴** 已验证 乳腺癌术后

作为乳腺癌术后复查项目,检测中心的仪器设备看起来非常先进,工作人员都穿着统一整洁的制服,每一步操作前都会核对信息并解释,流程严谨,让人放心。

机构回复

感谢您的信任。我们坚持使用国际主流平台,并严格执行操作规范与核对流程,确保样本处理和数据生成的每一步都准确可靠。祝您康复顺利!

2026-03-0810人觉得有用
顾** 已验证 靶向用药参考

作为家属,最怕流程复杂。但这次从预约到拿到报告,全在微信上搞定,文件电子发送,非常方便。中间有次忘了保存报告,客服二话不说又发了一遍,响应很快。

机构回复

感谢您的评价。我们希望通过优化流程,为用户提供高效、便捷的数字服务体验。随时随地响应您的需求,是我们应该做的。

2026-03-1566人觉得有用
叶** 已验证 主治医生推荐

检测本身很满意,找到了可用靶向药。就是出报告的时间比预期晚了两天,那两天等得特别焦心,天天刷页面。希望以后流程能更顺滑,时间预估能更准一些。不过结果好,一切都值了。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。由于样本检测环节的复杂性,偶尔会出现延迟,我们一定加强流程管理和客户沟通,更及时地同步进度。感谢您的宽容与理解。

2025-11-1324人觉得有用
方** 已验证 化疗前检测

作为肺癌家属,为了给妈妈找治疗方案做的。检测内容和服务都挺好,但价格确实不便宜,全部自费。虽然明白高技术成本,但对于需要长期抗癌的家庭,每次检测都是一笔沉重负担。希望能有更多针对低收入家庭的援助计划或折扣。给3星是鼓励也是期待。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈,我们完全理解抗癌家庭的长期经济压力。我们已设立专项患者援助基金,并正在拓展更多公益合作渠道,旨在为确有困难的家庭提供支持。您可以联系我们的客服详细了解相关申请政策。我们与您同在。

2026-02-1437人觉得有用
武** 已验证 肠癌患者

报告内容很详尽,分析师讲解也算耐心。但书面报告装订就是普通的文件夹,感觉和这么高科技的内容以及整体的环境有点不搭。如果报告封装能更精致、更有质感,作为重要医疗文件保存起来感觉会更好。

机构回复

感谢您如此细致的观察。我们已经注意到这一点,新版报告正在设计中,会在专业性的基础上,提升材质与装帧的质感,使其更符合其重要身份。

2026-02-2348人觉得有用

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